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682sb.com:研究表明如何利用遗传数据对复杂疾病的药物靶标进行优先排序

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由布里斯托大学的MRC综合流行病学组(MRC-IEU)的研究人员领导的一项关于血液蛋白质水平的创新遗传研究,证明了遗传数据如何通过确定蛋白质对疾病的因果关系来支持药物靶标的优先排序。疾病。

布里斯托尔的研究人员与制药公司合作,开发了一种综合分析管道,利用蛋白质水平的遗传预测来确定药物靶标的优先次序,并量化了这种方法降低药物开发失败率的潜力。

蛋白质的遗传研究还处于初期。这项发表在《自然遗传学》上的研究的目的是确定蛋白质靶点作用的遗传预测是否可以预测药物试验的成功。来自英国布里斯托大学的郑洁博士,汤姆·甘特教授和同事与制药公司合作,建立了多学科的合作关系,以解决这一科学问题。

研究人员使用一组遗传流行病学方法,包括孟德尔随机化和遗传共定位,建立了针对225种人类疾病的1002种血浆蛋白的因果网络。通过这样做,他们确定了65种蛋白质对52种疾病的111种可能的因果效应,涉及广泛的疾病领域。这项研究的结果可通过EpiGraphDB访问:http:// www。Epigraphdb。组织/ pqtl /

主要作者郑博士说,他们估计的蛋白质对人类疾病的影响可用于预测针对这些蛋白质的药物的影响。

“这一分析渠道可用于验证新型药物靶标的功效和潜在不良反应,并提供证据将现有药物重新用于其他适应症。

“这项研究为未来的组学遗传学研究奠定了坚实的方法论基础。下一步是该研究的药物合作者在早期药物靶标验证管道中使用的分析方案。我们希望这些发现将支持进一步的药物开发。提高药物试验的成功率,降低药物成本并使患者受益。”郑博士说。

我们的研究使用了世界各地许多研究人员发布的可公开获得的数据(由MRC-IEU OpenGWAS数据库整理),并真正证明了开放数据共享在实现健康研究中的新发现方面的潜力。我们已经证明,对现有数据的这种重复利用为降低药物开发成本提供了一种有效的方法,并有望为健康和社会带来好处。”

汤姆·加恩特(Tom Gaunt),布里斯托大学的健康与生物医学信息学教授,也是NIHR布里斯托生物医学研究中心的成员

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